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Publikationen
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Activated protein C protects from GvHD via PAR2/PAR3 signalling in regulatory T-cells
Ranjan, Satish ; Goihl, Alexander ; Kohli, Shrey ; Gadi, Ihsan ; Pierau, Mandy ; Shahzad Hussain, Khurrum ; Gupta, Dheerendra ; Bock, Fabian ; Wang, Hongjie ; Shaikh, Haroon ; Kähne, Thilo ; Reinhold, Dirk ; Bank, Ute ; Zenclussen, Ana Claudia ; Niemz, Jana ; Schnöder, Tina ; Brunner-Weinzierl, Monika ; Fischer, Thomas ; Kalinski, Thomas ; Schraven, Burkhart ; Luft, Thomas ; Hühn, Jochen ; Naumann, Michael ; Heidel, Florian ; Isermann, BerendNature Communications - [London] : Nature Publishing Group UK - 8(2017) Artikel-Nummer 311, 16 Seiten
Impact : 12.124
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Frau Prof. Brunner-Weinzierl forscht über molekulare Mechanismen der adaptiven Immunantwort. Seit ihren Forschungsarbeiten mit James P. Allison (Nobelpreisträger 2019) in Berkeley, beschäftigt sie sich mit "Immuncheckpoint" Therapien bei der Tumorabstoßung. Weiterhin interessiert sie sich dafür, wie Immunpathologien bereits in der frühen Kindheit angelegt werden (z.B. Allergien) und wie das Immunsystems von Kleinkindern Infekte abwehrt. Derzeit koordiniert sie ein BMBF-gefördertes Konsortium über Immunabwehr von Sars-CoV-2 und das Magdeburger Teilprojet in einem BMBF-geförderten Verbund über Long COVID-19 bei Kindern.
Von 2016 bis 2020 war sie gewählte Prorektorin für Forschung, Technologie und Chancengleichheit und leitete die entsprechenden Bereiche der OVGU. Seit 2020 ist sie Mitglied im Beirat des Gesundheitscampus der Med. Fakultät, OVGU.
Von 2016 bis 2020 war sie gewählte Prorektorin für Forschung, Technologie und Chancengleichheit und leitete die entsprechenden Bereiche der OVGU. Seit 2020 ist sie Mitglied im Beirat des Gesundheitscampus der Med. Fakultät, OVGU.
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Burkhart Schraven untersucht Fragestellungen der Molekularen und Klinischen Immunologie an der Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg.
Was passiert, wenn sich das Immunsystem mit Bakterien, Pilzen, Viren oder körperfremden Substanzen auseinandersetzt? Welche Signalwege und –komponenten werden angeschaltet und wie „reden“ die Signalmoleküle miteinander, um die Immunantwort zu steuern? Die biochemischen Reaktionen, die ablaufen, wenn ein Organismus “Gefahr“oder „Fremd“ erkennt sind sehr komplex. Da wird in und auf Zellen migriert, angeheftet, ausgebaut und umgebaut, mit dem Ziel den eigenen Organismus vor Krankheit und Schaden zu schützen. Mit vereinten Kräften untersuchen Wissenschaftler des Instituts für Molekulare und Klinische Immunologie der Medizinischen Fakultät der Otto-von-Guericke Universität Magdeburg und des HZI in interdisziplinären Projekten wer dabei mit wem und vor allem wie interagiert.
Was passiert, wenn sich das Immunsystem mit Bakterien, Pilzen, Viren oder körperfremden Substanzen auseinandersetzt? Welche Signalwege und –komponenten werden angeschaltet und wie „reden“ die Signalmoleküle miteinander, um die Immunantwort zu steuern? Die biochemischen Reaktionen, die ablaufen, wenn ein Organismus “Gefahr“oder „Fremd“ erkennt sind sehr komplex. Da wird in und auf Zellen migriert, angeheftet, ausgebaut und umgebaut, mit dem Ziel den eigenen Organismus vor Krankheit und Schaden zu schützen. Mit vereinten Kräften untersuchen Wissenschaftler des Instituts für Molekulare und Klinische Immunologie der Medizinischen Fakultät der Otto-von-Guericke Universität Magdeburg und des HZI in interdisziplinären Projekten wer dabei mit wem und vor allem wie interagiert.
Das Institut kooperiert mit den Kliniken des Zentrums für Innere Medizin in Lehre und Forschung. Die Studierenden werden in den Studiengängen Medizin und Biosystems-Engineering ausgebildet. Das Forschungsprogramm des Instituts umfasst wissenschaftliche Projekte zur Pathophysiologie von Entzündungen und Tumorbiologie. Hier sind die molekularen und zellbiologische Mechanismen der intrazellulären Signalübertragung von besonderem Interesse. Darüber hinaus arbeiten die Arbeitsgruppen auf die Frage der Funktion von Proteinen in zellulären Netzwerken und dem innovativen Ansatz von mathematischen Modellen des Signals Prozesse in komplexen Systemen.
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