Zellbiologischer Defekt zytoplasmatischer secretorischer Lysosomen in Keratinozyten atopischer Dermatitis-Patienten - Rolle von Perforin, Heparanase und Calmodulin like Skin Protein (CLSP)

Bei Patienten mit Atopie-Syndrom wurde von uns eine Granula-Hyperreleasability verschiedener lymphozytärer Granulasysteme gezeigt. In Keratinozyten von Patienten mit Atopischer Dermatitis deutet die Literatur auf ein ähnliches Phänomen. Die Hypothese eines zelltypunabhängigen Granuladefekts als zentraler Baustein in der Atopie-Pathogenese soll mittels immunhistologischer Methoden, Laserscan-Mikroskopie und ex-vivo Granulafunktionstests geprüft werden. Markermoleküle sind das lytische Granulaprotein Perforin, das Granulaprotein Heparanase und das Calcium-abhängige CLSP.

CELL BIOLOGICAL DEFECT OF CYTOPLASMIC SECRETORY LYSOSOMES IN KERATINOCYTES FROM PATIENTS WITH ATOPIC DERMATITIS - ROLE OF PERFORIN, HEPARANASE AND CALMODULIN-LIKE SKIN PROTEIN (CLSP)

In patients with atopy syndrome, a granule-hyperreleasability of different lymphocytic granule systems was shown by us recently. The literature points to a similar phenomenon in keratinocytes of patients with atopic dermatitis. In this project, the hypothesis of a celltyp independent defect of cytoplasmic granules as a central building brick in the pathogenesis of atopy is tested. Methods: immunohistology, Laserscanmicroscopy, various ex-vivo assays of granule transport. Marker molecules: the lytic granule protein perforin, the granule protein heparanase and the calcium-dependent CLSP.