TIGER-Studie: Therapieoptimierung bei neu diagnostizierten Philadelphia-Chromosom/BCR-ABL-positiven Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in chronischer Phase mit Nilotinib-basierter Induktion und Nilotinib- oder Interferon-alpha-Erhaltungsphase.

Die klinische Studie beschäftigt sich mit der Verbesserung der Therapie der Chronischen Myeloischen Leukämie (CML). In der vorliegenden Studie gibt es zwei Behandlungsgruppen: eine Gruppe erhält Nilotinib alleine, die andere Gruppe erhält Nilotinib zusammen mit Interferon. In einer späteren Behandlungsphase der klinischen Studie wird das Interferon ohne Nilotinib weiter verwendet.
Die Weiterbehandlung der Patienten wird vom Prüfarzt in Abhängigkeit von der individuellen Situation des Patienten und unter Berücksichtigung der in Frage kommenden Alternativen (z.B: Imatinib, Dasatinib oder allogene Transplantation) festgelegt. Patienten sollten auch nach einem Absetzen der Prüfmedikamente in der klinischen Prüfung für eine ITT-Analyse verbleiben.