RESET-CRT Studie zur Reevaluierung der optimalen Resynchronisationstherapie bei Herzinsuffizienz in Deutschland

Eine Investigator-gesteuerte, prospektive, parallele, randomisierte, offene, verblindete Outcome-Assessment (PROBE), multizentrische Studie ohne Prüfpräparat.
Ziel der Studie ist es zu zeigen, dass bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz, die für diese Erkrankung eine optimale medizinische Behandlung erhalten und eine CRT-Indikation haben, die Implantation einer CRT-P (Indexgruppe) hinsichtlich der Gesamtmortalität CRT-D (Kontrollgruppe) nicht schlechter ist als CRT-D (Kontrollgruppe). Patienten mit einer Indikation für CRT werden randomisiert zu CRT-P oder CRT-D.

An Investigator-driven, Prospective, Parallel-group, Randomised, Open, Blinded Outcome Assessment (PROBE), Multi-centre Trial Without Investigational Medical Products (Proof of Strategy Trial)