Universitätsklinik und Poliklinik für Innere Medizin III
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Universitätsklinik und Poliklinik für Innere Medizin III
Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)
Tel.:+49 345 5572601
Fax:+49 345 5572072
Profil • Ausstattung
Forschungsprofil
Klinisch
Experimentell
- Septische Kardiomyopathie und SIRS-Kardiomyopathie: Inzidenz, Charakterisierung, Mechanismen, Diagnostik, Verlaufsbeurteilung, Therapie
- Autonome Dysfunktion bei kritisch Kranken mit akuten Koronarsyndromen, kardiogenem Schock, Multiorganversagen und Sepsis (insbesondere Herzfrequenzvariabilität, Rhythmusstörungen) (DFG-Projekt)
- Inflammation und Kardiovaskuläres Altern
- Neue Prädiktoren für Krankheitsschwere, Progression und Generalisation der arteriellen Verschlußkrankheit und Carotisatherosklerose; Genpolymorphismen
- Evaluierung neuer Therapieansätze bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit in kontrollierten klinischen Studien: Naftidrofuryl zur Inhibition kardiovaskulärer Ereignisse
- Differentialdiagnose und Risikoabschätzung vaskulärer Diabeteskomplikationen
- Rolle der Zytokine bei Herzerkrankungen
- Determinanten der eskalierenden systemischen Inflammationsreaktion nach Einsatz der Herz-Lungen-Maschine
- Sympathiko-adrenerge Dysregulation bei Mitralklappenprolaps-Syndrom
- Sauerstoffverwertungsstörungen bei Kardiomyopathien, Sepsis und Multiorganversagen
- Therapie der Sepsis und der eskalierenden Entzündungsreaktion (eskalierendes SIRS)
- Langzeitprognose von intensivmedizinisch behandelten Patienten mit systemischem Inflammationsreaktionssyndrom und Multiorgandysfunktionssyndrom (Schwerpunkt: Langzeitletalität kardialer Genese)
Experimentell
- Zytokin- und Endotoxinwirkungen auf kultivierte Kardiomyozyten und glatte Gefäßmuskelzellen: Rezeptormechanismen, negative Inotropie, Apoptose, kardiomyozytäre Zytokinproduktion, Stickoxidmetabolismus
- Schlagfrequenzvariabilität spontan kontraktiler Kardiomyozyten : stochastische Beschreibung, molekulare Determinanten (DFG-gefördert)
- Charakterisierung eines endogenen Inhibitoraktivität der Interleukin-1ß-Convertase in Kardiomyozyten (DFG-Projekt)
- Inflammationsmediatoren bei der Arteriosklerose
- Proteomanalyse des Herzens
- Bedeutung natriuretischer Peptide beim septischen Schock
- Wirkung von Immunglobulinen auf die Kardiomyozytenfunktion
- Katecholaminwirkungen an Kardiomyozyten: Modulation des kardiomyozytären Proteinphänotyps, Immunmodulation
Geräte/Ausrüstungen
Personen • Projekte • Kooperationen
Personenliste
Projektliste
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Kooperationsliste
- Boston Scientific, Boston
- Friedrich-Alexander Universität Erlangen-Nürnberg
- Harvard Medical School, Boston (Prof. Libby, Prof. Croce)
- Institut für Medizinische Epidemiologie, Biometrie und Informatik MLU, Medizinische Fakultät (Prof. Dr. A. Wienke)
- Institut für Pharmazie Halle
- LMU München
- Leipzig Heart Institute GmbH
- Maastricht University UM, NL
- Max-Planck-Institut für Herz- und Lungenforschung Bad Nauheim
- Medizinische Hochschule Hannover
- Pentracor GmbH
- Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule (RWTH) Aachen
- Universität zu Lübeck
- Zoll Medical Corporation
Publikationen
Publikationsliste
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