Neue Chemotherapeutika: IGF2BP-gerichtete Wirkstoffe in der Krebsbehandlung
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Die IGF2 mRNA binding protein Familie verstärkt die Tumorprogression durch eine Verstärkung der der Onkogenexpression auf post-transkriptioneller Ebene. Das Hauptziel der geförderten Arbeiten ist die Etablierung von Hochdurchsatzverfahren (HDV) für die Identifizierung von kleinen Molekülen (small molecule drugs, SMDs), welche entweder die Expression von IGF2BP1 und ggf. IGF2BP1-abhängiger Onkogene in Tumorzellen reduzieren (A) oder durch Inhibierung von IGF2BP1-RNA Interaktionen der stimulierenden Wirkung von IGF2BP1 auf die Onkogenexpression entgegenwirken (B).
Kontakt
Prof. Dr. Stefan Hüttelmaier
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Institut für Molekulare Medizin
Kurt-Mothes-Straße 3a
06120
Halle (Saale)
Tel.:+49 345 5573959
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