Einfluss von Calcineurin-Inhibitoren und Omega-3-Fettsäuren auf die Freisetzung von Eikosanoid-Lipidmediatoren in der Haut

Mediatoren der Entzündung und des oxidativen Stresses spielen eine Rolle in der Pathophysiologie entzündlicher Dermatosen. Hierzu zählen die Atopische Dermatitis, die Psoriasis, aber auch die durch intensive UVA-Strahlung und relativ geringe UVB-Dosis hervorgerufenen Erytheme. Im Rahmen dieses Projektes ist geplant, das am UV-Erythem in der Arbeitsgruppe etablierte Modell der kutanen Mikrodialyse zur ex-vivo-Analyse pathogenetisch involvierter löslicher Entzündungsmediatoren wie oxidierter Arachidonsäurederivate (8-iso-PGF2α, PGF2α, PGE2, HETEn und Leukotrien B4) auf Untersuchungen an Patienten mit Atopischer Dermatitis auszudehnen. Dabei soll die Mikrodialyse vor und nach topischer Calcineurin-Inhibitor-Therapie im Vergleich zu unbefallener Atopie-Haut erfolgen. Zusätzlich soll untersucht werden, inwieweit eine topische Therapie mit Omega-3-Fettsäuren (z. B. 12 % Omega Fettsäuren Lotio®) die Freisetzung oxidierter Arachidonsäurederivate (8-iso-PGF2α, PGF2α, PGE2, HETEn und Leukotrien B4) beeinflusst. Zur subtilen Erfassung des Entzündungsgeschehens sollen die freigesetzten Eikosanoid-Lipid-Mediatoren in den Mikrodialysatproben mittels hochspezifischer und sensitiver Gaschromatographie-Massenspektrometrie-Technik quantifiziert werden, welche bereits etabliert wurde.