Diabetogene Embryopathien: Eine Proteomanalyse an Embryonen zur Identifizierung embryonaler Dysfunktionen

Diabetikerinnen haben ein deutlich gesteigertes Risiko, Frühaborte zu erleiden oder Kinder mit Fehlbildungen zu gebären. Die Frühschwangerschaft ist die kritische Entwicklungsphase für diese Risiken. Gesichert ist, dass Einflüsse in der frühen Embryonalentwicklung zu Erkrankungen im Erwachsenleben führen können („Developmental origin of Health and Disease – DoHaD“), insbesondere zu Typ 2 Diabetes, Fettleibigkeit und kardiovaskulären Erkrankungen. Die ursächlichen Prozesse und Mechanismen sind bisher nicht ausreichend bekannt. Aus Voruntersuchungen ist bekannt, dass die Keimblattbildung (Gastrulation) durch Insulin beeinflusst wird und in Blastozysten von Müttern mit einem Typ 1 Diabetes verzögert ist. Die Aufklärung der dieser Veränderungen zugrundeliegenden Ursachen verspricht wichtige neue Erkenntnisse über Fehlregulationen in der Frühschwangerschaft bei Diabetes. Eine bisher noch nicht untersuchte Informationsquelle ist das Proteinexpressionsmuster von Blastozysten in einer diabtischen Gravidität. Gemeinsam mit Herrn Dr. Georg J. Arnold, einem ausgewiesenen Experten auf dem Gebiet der Proteomanalyse, u.a. an Embryonen planen wir eine Proteomanalyse von Blastozysten aus diabetischen und stoffwechselgesunden Kaninchen. Die Analyse dieser Proteine ist Gegenstand des gemeinsamen Projektes. Die Untersuchungen sind ein direkter Beitrag zur Aufklärung der Fragen, warum und wie die Präimplantationsentwicklung - eine gleichermaßen besonders sensible und entwicklungsbiologisch höchst relevante Entwicklungsphase -  Ausgangspunkt diabetogener Subfertilität und diabetogener Embryo- und Fetopathien ist.