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Institut für Anatomie und Zellbiologie

Portraitbild

Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

Medizinische Fakultät

Institut für Anatomie und Zellbiologie

Große Steinstraße 52

06108 Halle (Saale)

Tel.:+49 345 5571701

Fax:+49 345 5571700

http://www.umh.de/anatomie

anatomie@medizin.uni-halle.de

Profil

Forschungsprofil

Arbeitsgruppe Frau Prof. Heike Kielstein

NK-Zell Funktionen bei Adipositas und Krebs
  • Differentielle Wirkungen von Adipokinen auf NK-Zellen in Abhängigkeit vom Körpergewicht in vivo
  • Tumorzell-Lyse und Rezeptorexpression von NK-Zellen nach Stimulation durch Adipokine in vitro
  • Zytotoxizitätsuntersuchungen von humanen primären NK Zellen in Abhängigkeit vom Körpergewicht
  • Dynamik der NK-Zell-Funktionalität bei verschiedenen Tumorentitäten
  • Expression relevanter NK-Zell spezifischer Rezeptoren in Abhängigkeit vom metabolischen Milieu
  • Untersuchungen zur NK-Zell-Physiologie an diät-induziert adipösen Versuchstieren nach Tumorinduktion
  • Verteilung und Charakterisierung von NK-Zellen in verschiedenen Geweben bei normalgewichtigen und adipösen Individuen

Arbeitsgruppe Herr Prof. Faramarz Dehghani

Endocannabinoidsystem und seine Rolle im Gesunden und bei pathologischen Prozessen
  • Regulation der Endocannabinoid assoziierte Enzyme im ZNS und im endokrinen Organen
  • Intrinsische Regulation der Endocannabinoide nach neuronaler Schädigung
  • Endocannabinoide als Protektiva in der Behandlung sekundärer neuronalen Schädigung
  • Endocannabinoid mediierte Apoptose bei Tumoren
  • Einfluss des Endocannabinoidsystems auf die Regulationsmechanismen der Insulinausschüttung aus den pankreatischen Inseln und des Glukosemetabolismus in der Leber

Rolle der Gliazellen bei neuronaler Schädigung und Hirntumoren
  • Zeitabhängige Modulation der Gliaaktivität nach neuronaler Schädigung
  • Regulation des Glyoxalase Systems nach exzitotoxischer Schädigung
  • Rolle der Mikroglia bei Hirntumoren und Metastasen
  • Entwicklung von in vitro Methoden zur Analyse von Tumor-Gehirn Interaktionen

Arbeitsgruppe Herr Prof. Martin Gericke

Adipositas-assoziierte Entzündungen
  • Die Rolle der Fettgewebemakrophagen beim Abräumprozess toter Fettzellen
  • Die Rolle von Interleukin-4 und -6 bei der M2 Polarisierung von Makrophagen
  • Einfluss von Lymphozyten auf die Makrophagenaktivität im Fettgewebe
  • Etablierung und Charakterisierung verschiedener transgener Mausmodelle zur zellspezifischen Genmanipulation von Fettgewebemakrophagen
  • Lysosomale Exozytose von Fettgewebemakrophagen
  • Makrophagenfusion und die Funktion von multinukleären Riesenzellen im Fettgewebe

Forschungsteam Frau apl. Prof. Anne Navarrete Santos

Differenzierung und Altern embryonaler und adulter  Stammzellen
  • Epigenetische Programmierung von Stammzellen durch Histonmodifikationen und Advanced glycated endproducts (AGEs)
  • Signaltransduktion embryonaler Stammzellen, Zelldeterminierung und Zelldifferenzierung in der Adipogenese

Physiologie und Pathologie der Frühschwangerschaft und der frühen Embryonalentwicklung bei Säugern
  • Entwicklungsbiologische Bedeutung der Wachstumsfaktoren der Insulin-like growth factor-Familie (Insulin, IGF-I, -II), ihrer Rezeptoren und deren Signaltransduktion für die Oogenese und für Präimplantationsembryonen
  • Einflüsse maternaler Stoffwechselstörungen (Diabetes mellitus und Adipositas) in der Frühschwangerschaft auf die embryonale Entwicklung und Prägung
  • Metabolische Adaptation und Stressregulation  bei Präimplantationsembryonen
  • Signaltransduktion des Embryos, Zelldeterminierung und Zelldifferenzierung während der Gastrulation
  • Embryo-maternale Kommunikation durch Hormone und microRNA
  • Embryotoxikologie von polychlorierten Biphenylen (PCB), Dioxinen (TCDD), Tributylzinn (TBT) auf humane embryonale Stammzellen

Personen • Projekte

Personenliste

Projektliste

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