Arbeiten zur Identifizierung von Faktoren (Targets), welche die Dysregulation der MHC Klasse l Antigen-Prozessierungsmaschinerie in mut-ras-transformierten Tumorzellen verursachen sowie an der Entwicklung zellulärer Testsysteme für das Screening auf

Mutationen des Ki-ras Gens spielen insbesondere bei der Karzinogenese von epithelialen Tumoren eine wichtige Rolle. Aus diesem Grunde werden die biologischen Effekte von drei häufig gefundenen Mutationen in einem murinen Modell Ki-ras-vermittelter Transformation mittels Proteom-basierender Methoden analysiert, um damit neue, therapeutisch einsetzbare Zielstrukturen zu identifizieren.