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Wirksamkeits-, Sicherheits-, und Verträglichkeitsstudie mit 45 mg Pioglitazon bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) unter der Standardtherapie mit Riluzol
Projektleiter:
Projektbearbeiter:
Prof. Zierz, Dr Hanisch
Finanzierung:
Fördergeber - Sonstige;
Es handelt sich um eine randomisierte, Plazebo-kontrollierte, doppelblinde Phase II Medikamentenstudie an 9 deutschen Zentren, die von der Neurologischen Universitätsklinik Ulm gesponsert wird. Die Dauer der Medikamentenprüfung beträgt 18 Monate.

Schlagworte

ALS, Phase II Medikamentenstudie, Plazebo-kontrolliert, doppelblind, multizentrisch, randomisiert
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