TL-895-203: Unverblindete, multizentrische Studie der Phase Ib/II zur Sicherheit und Wirksamkeit von TL-895 in Kombination mit KRT-232 bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer (r/r) FLT3-positiver akuter myeloischen Leukämie (AML)

In dieser Studie wird ein neues Medikament mit der Bezeichnung TL-895 in Kombination mit KRT-232 erprobt. Die Studie ist in 2 Teile gegliedert (Teil 1 und Teil 2). In Teil 1 wird die Dosis von TL-895 in Kombination mit KRT-232 ermittelt, die in Teil 2 geprüft werden soll.
TL-895 kann möglicherweise sowohl das Tumorwachstum und die Streuung von Tumorzellen im Körper verringern als auch die Krankheitssymptome lindern. KRT-232 kann möglicherweise das Wachstum ungesunder Zellen und von Tumorzellen verringern. KRT-232 kann außerdem möglicherweise zu einer Wiederherstellung der normalen Funktion der gesunden Zellen im Knochenmark und zu einer Linderung der Krankheitssymptome beitragen.
Diese Studie wird durchgeführt, um herauszufinden, ob TL-895 in Kombination mit KRT-232 in der Behandlung der AML gut verträglich und wirksam ist