Synthese chiraler Intermediate und enantiomerenreiner Wirkstoffe
Projektleiter:
Finanzierung:
Haushalt;
Im Rahmen mehrerer Teilprojekte wurden synthetische Zugänge zu Alkaloiden, Enzyminhibitoren sowie chiralen Intermediaten erarbeitet und zum Teil bis in den Technikumsmaßstab weiterentwickelt. Kernpunkte waren Synthesen unter Nutzung des chiral pool sowie organoelement-mediierte Reaktionen (hochaktive Metalle, graphite-metal-surface- compounds, silicium-, samarium-, zink- und magnesium- und indiumorganische Reagenzien) sowie der Einsatz chemoenzymatischer Reaktionsprinzipien (stereoselektive enzymatische Hydrolysen). Besonderes Augenmerk wurde auf die Entwicklung ökonomisch brauchbarer und ökologisch akzeptabler Synthesen gerichtet. Erwähnenswert erscheint in diesem Zusammenhang die Synthese beider Stereoisomeren des Antidepressivums Tranylcypromin.
Schlagworte
Synthese, stereoselektive
Kontakt
Prof. Dr. René Csuk
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Naturwissenschaftliche Fakultät II
Kurt-Mothes-Str. 2
06120
Halle (Saale)
Tel.:+49 345 5525660
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