CA011-023: Eine Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986158 allein und in Kombination mit Ruxolitinib oder Fedratinib bei Teilnehmern mit Blutkrebs (Myelofibrose)

Der Zweck dieser Studie ist die Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von BMS-986158 allein und in Kombination mit entweder Ruxolitinib oder Fedratinib bei Teilnehmern mit Intermediär- oder Hochrisiko-Myelofibrose nach Einstufung gemäß Dynamic International Prognostic Scoring System (DIPSS). Teil 1 umfasst BMS-986158 in Kombination mit entweder Ruxolitinib oder Fedratinib. Teil 2 umfasst BMS-986158 in Kombination mit entweder Ruxolitinib oder Fedratinib und BMS-986158 allein.