Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Ruxolitinib bei Patienten mit früher Myelofibrose und einem hohen molekularen Risiko - ReTHINK-Studie

Myelofibrose-Patienten mit hochmolekularen Risikomutationen haben eine intrinsisch aggressive Erkrankung mit erhöhtem Risiko einer leukämischen Transformation und einem reduzierten Gesamtüberleben. Da es derzeit keine Therapien für die Untergruppe der Hochmolekular-Risikopatienten mit früher Myelofibrose gibt, zielte die Studie darauf ab, Ruxolitinib in dieser Patientenpopulation zu untersuchen.