Olympia Eine randomisierte, doppel-blinde , Placebo-kontrollierte, Multicenter-Studie Phase III zur Überprüfung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Olaparib im Vergleich zu einem Placebo von Patientinnen mit dem Nachweis einer BRCA 1/2 Mutation und t

Patientenprofil:

Triple Negativ
Bestätigter BRCA-Status
Design:

Sytemische Neoadjuvante oder Adjuvante Chemotherapie mit 6 Zyklen Anthra- cyclinen, Taxanen oder in Kombination. Platinvorbehandlung ist erlaubt. Teilnahme nach Abschluss der lokalen Therapie und der Radiotherapie.
Arm A: Olaparib 2X täglich (bis), 300 mg (2X150mg), 600mg/d
Arm B: Placebo 2Xtäglich (bis), 300 mg (2X150mg), 600mg/d