Nachweis, Isolierung und Charakterisierung von Hemmstoffen der Aminopeptidase-N (CD13) und der Dipeptidylpeptidase IV (CD26) in Mycelkulturen höherer Pilze und in Arzneipflanzendrogen

Befunde der vergangenen Jahre machten deutlich, dass die Hemmung der enzymatischen Aktivität oder Expression der APN und/oder der DPIV weitreichende Konsequenzen für das Wachstum und die Funktion verschiedener Zellen, insbesondere Immunzellen hat. Ziel dieses Forschungsvorhabens ist es daher, neuartige hochselektive biogene Hemmstoffe beider Enzyme aufzufinden. Mittel- und längerfristig soll überprüft werden, ob die gefundenen biogenen Hemmstoffe für pharmakologische Interventionen bei Autoimmunerkrankungen, Transplantatabstoßungsreaktionen oder entzündlichen Erkrankungen geeignet sind bzw. als Leitstrukturen zur Entwicklung entsprechender Pharmaka dienen.