KRT-232-113: Unverblindete, multizentrische Studie der Phase Ib/II zur Sicherheit und Wirksamkeit von KRT-232 zusammen mit TL-895 bei Patienten mit Rezidiv/Refraktärität einer Myelofibrose und von KRT-232 bei Myelofibrose mit Unverträglichkeit gegenüber Januskinase-Inhibitoren

Diese Studie wird durchgeführt, um herauszufinden, ob KRT-232 in Kombination mit TL-895 eine gut verträgliche und wirksame Behandlung der MF ist. KRT-232 kann möglicherweise das Wachstum von ungesunden Zellen oder von Tumorzellen verringern. KRT-232 kann außerdem möglicherweise dazu beitragen, die Funktion der gesunden Zellen im Knochenmark wiederherzustellen und die Symptome der MF zu lindern. TL-895 kann möglicherweise sowohl das Tumorwachstum und die Streuung von Tumorzellen im Körper verringern als auch die Symptome der Erkrankung lindern.
In der Studie wird die Verträglichkeit verschiedener Dosierungen von TL-895 zusammen mit KRT-232 geprüft. Die am besten verträgliche Dosierung („empfohlene Dosierung“) wird dann in einer zweiten Phase geprüft, um herauszufinden, ob diese Behandlung bei MF gut verträglich und wirksam ist.