A Phase 3 Randomized Safety and Efficacy Trial of HP802-247 in the Treatment of Chronic Venous Leg Ulcers (EU) and Follow up Study: An Observational Study Providing 12 Months of Safety Follow-Up from First Exposure to HP802-247
Projektleiter:
Projektbearbeiter:
Sven Quist,
PD Dr. Andreas Ambach,
Regina Schott
Finanzierung:
Industrie;
A Phase 3 Randomized Safety and Efficacy Trial of HP802-247 in the Treatment of Chronic Venous Leg Ulcers (EU) and Follow up Study: An Observational Study Providing 12 Months of Safety Follow-Up from First Exposure to HP802-247 in Subjects Who Participated in the previous Study.
Studie zur Durchführung von allogener Transplantation von Keratinozyten und Fibroblasten zur konservativen Behandlung des rein chronisch venösen Ulcus bis zu einer Größe von 12 cm2. Teilnehmer der Studie werden in einer anschließenden Studie nachbeobachtet.
Studie zur Durchführung von allogener Transplantation von Keratinozyten und Fibroblasten zur konservativen Behandlung des rein chronisch venösen Ulcus bis zu einer Größe von 12 cm2. Teilnehmer der Studie werden in einer anschließenden Studie nachbeobachtet.
Schlagworte
Chronisch venöses Ulcus, Fibroblasten, Keratinozyten, allogene Transplantation, konservative Therapie
Kontakt
Prof. Dr. Dr. Sven Roy Quist
Klinik für Dermatologie, Leipziger Str. 44
39120
Magdeburg
Tel.:+49 391 6715279
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