DZPG - JE3: Modifizierung maladaptiver sozialer Interaktions- und Synchronisationsmuster

Während sich die Untersuchung psychischer Erkrankungen in der Regel auf die beeinträchtigte Funktionalität einer Indexperson (Patient) konzentriert, sind viele psychische Störungen durch eine ausgeprägte Störung der sozialen Interaktion gekennzeichnet. Ziel des TP3 ist es, funktionale und dysfunktionale Beziehungsmuster sowie deren neuronale, peripher-physiologische und verhaltensbezogene Korrelate als Prädiktoren und Endpunkte psychischer Störungen zu untersuchen. Aufbauend auf der ersten Förderperiode werden wir vier Arbeitspakete (WPs) realisieren. Das erste Arbeitspaket wird die neuronale und verhaltensbezogene Synchronisation in gesunden, gestörten und pathologischen sozialen Interaktionen untersuchen und ihre Funktion als Prädiktoren für psychische Erkrankungen und ihre Veränderbarkeit durch Therapie und Intervention erforschen. Im zweiten WP werden wir die bidirektionale empathische Stressansteckung innerhalb von Dyaden und Familien untersuchen, wobei wir nicht nur etablierte hormonelle Marker, sondern auch neurologische und verhaltensbezogene Indizes der Stressansteckung untersuchen werden. Die Identifizierung der familiären "Epizentren" der Stressübertragung wird ein zentrales Ziel von WP2 sein. Im dritten Arbeitspaket werden wir uns auf die Hirnaktivität und die Rolle der Neuropeptide bei Gruppeninteraktionen in "Mäusestädten" konzentrieren und damit Fragen aufgreifen, die in Studien am Menschen aufgeworfen wurden. Unsere vorläufigen Ergebnisse deuten auf stabile prosoziale Persönlichkeiten in Mäusegruppen hin, und wir werden nun untersuchen, wie chronischer Stress die Verhaltensaktivität auf einer gehirnweiten Ebene sowie in definierten peptidergischen Schaltkreisen, die mit Resilienz in Verbindung stehen, beeinflusst.
Unsere menschlichen Teilprojekte interagieren durch personelle Überschneidungen und ähnliche Methoden, wodurch Synergien entstehen, aber auch durch die Entwicklung eines Instrumentariums zur Messung des Sozialverhaltens sowie durch das Ziel, eine Theorie der Synchronisierung sozialer Prozesse unter allostatischer Belastung zu entwickeln. Sie stützen sich auf spezifische Biomarker, Schaltkreise und Verhaltensweisen, die in relevanten Mausmodellen in WP3 identifiziert wurden, während die Tiermodelle durch die in den Studien zur sozialen Interaktion beim Menschen entwickelten Instrumente und Theorien weiter verfeinert werden.
Dieser Text wurde mit DeepL übersetzt am 27.03.2026

DZPG - JE3: Modifying maladaptive social interaction and synchronization patterns

While the investigation of mental illnesses typically focuses on the impaired functionality of an index person (patient), many mental disorders are characterized by a pronounced disturbance in social interaction. The goal of TP3 is to examine functional and dysfunctional relationship patterns, as well as their neural, peripheral-physiological and behavioral correlates, as predictors and endpoints of mental disorders. Building on the first funding period, we will realize four work packages (WPs). The first will examine neural and behavioral synchronization in healthy, impaired, and pathological social interactions, exploring their function as predictors of mental illness and their modifiability through therapy and intervention. In the second WP, we will investigate bidirectional empathic stress contagion within dyads and families, studying not only established hormonal markers but also neurological and behavioral indices of stress contagion. Identifying the familial “epicentres” of stress transmission will be one central goal of WP2. In the third WP we will focus on brain activity and neuropeptide roles in group interactions within 'mouse cities,' echoing questions raised in human studies. Our preliminary results indicate stable prosocial personalities in mouse groups, and we will now investigate how chronic stress affects behaviour activity on a brain-wide level as well as in defined peptidergic circuits associated with resilience.
Our human subprojects interact through overlapping personnel and similar methodologies, creating synergies, but also through the development of a toolbox for social behaviour measures, as well as the aim to develop a theory of social process synchronization under allostatic load. They are informed by specific biomarkers, circuits and behaviours identified in relevant mouse models in WP3, while the animal models will be further refined by the tools and theories developed in the human social interaction studies