Untersuchungen zur wirksamkeit und Verträglichkeit von Dexapos N

Es handelt sich um eine Wirksamkeits- und Verträglichkeitsstudie zur Anwendung von Dexamethason (Dexapos N). Die 2-armige multizentrische Untersuchung wird als einfach-maskierter, kontrollierter, randomisierter Parallelgruppenversuch der Phase III durchgeführt. Behandelt werden mit dem Präparat Patienten nach einer Kataraktoperation. Die Behandlungsdauer beträgt 21 Tage. Es wird am 1., 3. , 7. und 14. Tag nach der Operation der Entzündungszustand am Auge mittels Spaltlampe beurteilt und mit einem Laser-Flare-Meter gemessen. Desweiteren werden Augeninnendruck und Sehschärfe bestimmt.