SRA-MMB-4365: Erweiterungsstudie zu Momelotinib für Patienten mit primärer Myelofibrose (PMF) oder Post-Polycythaemia-vera Myelofibrose oder post-essenzieller Thrombozythämie-Myelofibrose (Post-PV/ET MF)

Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, Patienten mit der Diagnose einer PMF oder Post-PV/ET MF, die derzeit mit Momelotinib behandelt werden und bei denen es zu keiner Verschlechterung der Erkrankung gekommen ist, in 4 Gruppen einen erweiterten Zugang zu Momelotinib zu bieten. Das sekundäre Ziel ist die Beobachtung des Gesundheitszustands und des Überlebens der Patienten (langfristige Nachbeobachtung, bis zu etwa 7 Jahre nach Ihrer ersten Momelotinib-Dosis oder bis zum Ende der Studie) nach Beendigung der Behandlung in einer Studie zu Momelotinib.