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Observational study on CML patients in any phase treated with ponatinib (Iclusig®) at any dose (Ponderosa)
Finanzierung:
Industrie;
Beobachtungstudie bei CML-Patienten (offene Behandlungsphase, keine Dosis-Vorgaben)
Weitere Daten werden benötigt, um das Sicherheitsprofil von Ponatinib in der klinischen Routineanwendung in Europa zu charakterisieren. Diese Beobachtungsstudie wird ein realistisches Bild der klinischen Routineanwendung von Ponatinib liefern. Sie wird auch weitere Informationen über die Anzahl und die Art der unerwünschten Ereignisse einschließlich ihres Ergebnisses bei CML-Patienten in jeder mit Ponatinib behandelten Phase liefern.
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