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Computer-basierte Entwicklung und Optimierung von Hemmstoffen für UBP-Typ Deubiquitinasen

Projektbearbeiter:
Rene Meier
Finanzierung:
Fördergeber - Sonstige;
Vertreter der UBP-Familie von Deubiquitinasen spielen eine essentielle Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, wie z.B. bei der Stabilisierung des Tumorsupressors p53. Auf der Basis der Kristallstruktur und Homologiemodellen verschiedener UBPs sollen selektive Wirkstoffe für einzelne dieser Vertreter gefunden werden. Diese sollen als erste Leitstrukturen zur Erforschung des therapeutischen Potentials von UBP Inhibitoren untersucht werden. Um schnell zu neuen Leitstrukturen zu gelangen, werden verschiedene in der Arbeitsgruppe etablierte virtuelle Screeningverfahren eingesetzt.

Schlagworte

Cystein Proteasen, Deubiquitinase, Docking, UBP, Virtuelles Screening

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