Institut für Physiologische Chemie
Hollystraße 1
06114 Halle (Saale)
Tel.:+49 345 5573812
Fax:+49 345 5573811
Profil
Forschungsprofil
1 - Genregulation - Prof. Dr. Guido Posern
Die Arbeitsgruppe von Guido Posern beschäftigt sich mit grundlegenden Fragestellungen der Zellbiologie und Tumorbiologie. Insbesondere arbeiten wir an der Regulation der Genexpression und den resultierenden transkriptionellen und funktionellen Netzwerken. Hierbei ist die Zellmotilität, die Zelladhäsion und die Integration von Proliferation vs. Differenzierung im Fokus unseres Interesses: Wie beeinflußt das Zytoskelett die Expression spezifischer Gene und damit die zelluläre Funktion? Welche Konsequenzen hat dies für die Zellbewegung und Zelldifferenzierung? Gibt es Auswirkungen auf krankhafte Veränderungen, insbesondere bei der Krebsentstehung und der Fibrose? Eine zentrale Rolle bei diesen Fragen spielen die neuentdeckten MAL/MRTF-Transkriptionsfaktoren und ihre Hemmung durch Komponenten des Zytoskeletts, ein Schwerpunktthema unserer Arbeit.
2 - Medizinische Molekularbiologie - Prof. Dr. Thomas Hollemann
Unsere Arbeitsgruppe interessiert sich für die Frage, wie Gene die Entwicklung des Neuralsystems steuern und Proteinaktivität posttranslational gesteuert wird. Als Modellsystem nutzen wir im Wesentlichen den südafrikanischen Krallenfrosch Xenopus laevis, der sich besonders gut eignet, frühe Entwicklungsschritte zu untersuchen, aber auch eukaryotische Zellkulturen und die Hefe.
3 - Physiologische Chemie - Prof. Dr. Rüdiger Horstkorte
Im Mittelpunkt unserer Arbeiten steht die Analyse der Feinregulation von Zelladhäsion und Zelldifferenzierung durch Glykosylierung, besonders durch Sialylierung von Glykoproteinen. Der Plasmamembran kommt hierbei eine wichtige Bedeutung zu. Sie begrenzt die Zelle nach außen und enthält die Glykoproteine und Glykolipide, die sowohl Adhäsion vermitteln als auch als Rezeptoren Signale in das Zellinnere weiterleiten. Damit eine Zelle schnell auf äußere Veränderungen reagieren kann, muss sie in der Lage sein, ihre Adhäsionsrezeptoren und Signalrezeptoren zu modulieren und ein- bzw. ausschalten zu können.
Die Arbeitsgruppe von Guido Posern beschäftigt sich mit grundlegenden Fragestellungen der Zellbiologie und Tumorbiologie. Insbesondere arbeiten wir an der Regulation der Genexpression und den resultierenden transkriptionellen und funktionellen Netzwerken. Hierbei ist die Zellmotilität, die Zelladhäsion und die Integration von Proliferation vs. Differenzierung im Fokus unseres Interesses: Wie beeinflußt das Zytoskelett die Expression spezifischer Gene und damit die zelluläre Funktion? Welche Konsequenzen hat dies für die Zellbewegung und Zelldifferenzierung? Gibt es Auswirkungen auf krankhafte Veränderungen, insbesondere bei der Krebsentstehung und der Fibrose? Eine zentrale Rolle bei diesen Fragen spielen die neuentdeckten MAL/MRTF-Transkriptionsfaktoren und ihre Hemmung durch Komponenten des Zytoskeletts, ein Schwerpunktthema unserer Arbeit.
2 - Medizinische Molekularbiologie - Prof. Dr. Thomas Hollemann
Unsere Arbeitsgruppe interessiert sich für die Frage, wie Gene die Entwicklung des Neuralsystems steuern und Proteinaktivität posttranslational gesteuert wird. Als Modellsystem nutzen wir im Wesentlichen den südafrikanischen Krallenfrosch Xenopus laevis, der sich besonders gut eignet, frühe Entwicklungsschritte zu untersuchen, aber auch eukaryotische Zellkulturen und die Hefe.
3 - Physiologische Chemie - Prof. Dr. Rüdiger Horstkorte
Im Mittelpunkt unserer Arbeiten steht die Analyse der Feinregulation von Zelladhäsion und Zelldifferenzierung durch Glykosylierung, besonders durch Sialylierung von Glykoproteinen. Der Plasmamembran kommt hierbei eine wichtige Bedeutung zu. Sie begrenzt die Zelle nach außen und enthält die Glykoproteine und Glykolipide, die sowohl Adhäsion vermitteln als auch als Rezeptoren Signale in das Zellinnere weiterleiten. Damit eine Zelle schnell auf äußere Veränderungen reagieren kann, muss sie in der Lage sein, ihre Adhäsionsrezeptoren und Signalrezeptoren zu modulieren und ein- bzw. ausschalten zu können.
Personen • Projekte
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