Vorhersage zukünftiger Blutungen bei Patienten mit zerebraler Amyloid-Angiopathie anhand von Aβ-Biomarkern im Liquor

Die genaue Vorhersage zukünftiger hämorrhagischer Ereignisse bei Patienten mit zerebraler Amyloidangiopathie (CAA) bleibt eine große klinische Herausforderung. Es ist unbekannt, ob Biomarker der Amyloid-beta (Aβ)-Pathologie im Liquor mit einem erhöhten Blutungsrisiko in dieser Population verbunden sind. Wir analysieren konsekutive Patienten, die die Boston-Kriterien Version 2.0 für wahrscheinliche CAA erfüllen und deren Liquor-Aβ-Daten während der diagnostischen Abklärung erhoben wurden. Der primäre Endpunkt ist das Auftreten einer intrakraniellen Blutung, einschließlich lobärer intrazerebraler Blutungen, konvexer subarachnoidaler Blutungen und nicht traumatischer subduraler Blutungen. Sekundäre Endpunkte waren jedes zerebrovaskuläre Ereignis (Blutung oder ischämischer Schlaganfall) und die Gesamtmortalität. Der Zusammenhang zwischen niedrigen Aβ-Biomarkern im Liquor und den Ergebnissen wurde mit Hilfe von Cox-Proportional-Hazards-Modellen analysiert, die für disseminierte kortikale oberflächliche Siderose und frühere intrazerebrale Blutungen als relevante etablierte Prädiktoren für solche Ereignisse angepasst wurden.
Dieser Text wurde mit DeepL übersetzt am 05.02.2026

Prediction of future hemorrhage in patients with cerebral amyloid angiopathy based on cerebrospinal fluid Aβ biomarkers

Accurately predicting future hemorrhagic events in patients with cerebral amyloid angiopathy (CAA) remains a major clinical challenge. It is unknown whether cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers of amyloid-beta (Aβ) pathology are associated with increased hemorrhage risk in this population. We analyze consecutive patients meeting the Boston criteria version 2.0 for probable CAA with CSF Aβ data obtained during diagnostic workup. The primary outcome is incident intracranial hemorrhage, including lobar intracerebral, convexity subarachnoid, and non-traumatic subdural hemorrhage. Secondary outcomes were any cerebrovascular event (hemorrhage or ischemic stroke) and all-cause mortality. Associations between low CSF Aβ biomarkers and outcomes were analyzed using Cox proportional hazards models, adjusted for disseminated cortical superficial siderosis and prior intracerebral hemorrhage, as relevant established predictors of such events.