Untersuchung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Hydrocortison-POS N 1% und 2,5% (WP-Nr.01/03)

Es handelt sich um eine Wirksamkeits- und Verträglichkeitsstudie zur Anwendung von Hydrocortison (Hydrocortison-POS), ein bereits etablierter Wirkstoff. Geprüft wird mit Hydrocortison 2,5 % und Ficortril 0,5 % Augensalben. Der Parallelgruppenversuch ist 3-armig angelegt, doppelt-maskiert, kontrolliert, randomisiert und wird multizentrisch durchgeführt. Behandelt werden mit dem Präparat Patienten nach einer Kataraktoperation. Die Behandlungsdauer beträgt 21 Tage. Es wird am 1., 3. , 7. und 14. Tag nach der Operation der Entzündungszustand am Auge mittels der Spaltlampe beurteilt und mit einem Laser-Flare-Meter gemessen.