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Synthese mono- und difluorierter cyclopropanoider Nucleosidanaloga
Finanzierung:
Haushalt;
Ziel des Projektes ist die Synthese und (externe) Erprobung mono- und difluorierter cyclopropanoider Nucleosid-Analoga. Dabei wird von einfach zugänglichen Edukten ausgehend ein cyclopropanoides Grundsystem erzeugt, das entweder über einen geeigneten Spacer oder ungespacert eine entsprechende Heterobase (A, T, G, C, U, 5-FU) trägt.

Schlagworte

Verbindung, antiviral
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