PROVE A randomized phase II trial of standard carboplatin and pegylated liposomal doxorubicin with or without panitumumab in platinum-sensitive recurrent ovarian cancer

Primäres Studienziel: •  Progressionsfreie Überlebensrate nach 12 Monaten auf Basis der ITT-Popu-  lation als Bestimmung der Effektivität von Panitumumab und Carboplatin/PLD bzw. Gemcitabin bei Patientinnen mit Ovarialkarzinom vom k-ras-Wildtyp mit Platin-sensitivem (Zweit-)Rezidiv, im Vergleich zu den historischen Daten für die Standardkombination Carboplatin/PLD bzw. Carboplatin/Gemcitabin, welche durch eine randomisierte Kontrollgruppe ohne den Antikörper studien- intern verifiziert werden.