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Prospektive randomisierte klinische Studie zur Beurteilung der Effizienz und Sicherheit einer inhalativen Sedierung mit Sevofluran im Vergleich zu einem intravenösen Sedierungskonzept mit Propofol bei langzeitsedierten Intensivpatienten

Projektleiter:
Finanzierung:
Haushalt;
Primäres Ziel: Vergleich der Aufwachzeiten unter inhalativer Sedierung und intravenöser Sedierung in der Langzeitsedierung intensivmedizinischer Patienten. Studiendesign: Zweiarmig, kontrolliert, randomisiert, monozentrisch, Phase II Studie, Investigator Initiated Study

Schlagworte

Intensivmedizin, Sedierung, Sevofluran

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