Prospektive randomisierte klinische Studie zur Beurteilung der Effizienz und Sicherheit einer inhalativen Sedierung mit Sevofluran im Vergleich zu einem intravenösen Sedierungskonzept mit Propofol bei langzeitsedierten Intensivpatienten

Primäres Ziel: Vergleich der Aufwachzeiten unter inhalativer Sedierung und intravenöser Sedierung in der Langzeitsedierung intensivmedizinischer Patienten. Studiendesign: Zweiarmig, kontrolliert, randomisiert, monozentrisch, Phase II Studie, Investigator Initiated Study