KRT-232-109: Eine offene, multizentrische Studie der Phase Ib/II zur Sicherheit und Wirksamkeit von KRT-232 in Kombination mit Ruxolitinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose (PMF), Post-Polycythemia vera MF (Post-PV-MF) oder Post-Essenzieller Thrombozythämie MF (Post-ET-MF), die nur unzureichend auf Ruxolitinib ansprechen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, eine geeignete Dosis von KRT-232 in Kombination mit Ruxolitinib zur Behandlung von MF zu finden. Diese Studie wird durchgeführt, um festzustellen, ob KRT-232 bei der Behandlung der MF in Kombination mit Ruxolitinib anstelle von Ruxolitinib allein gut verträglich und wirksam ist. Ruxolitinib ist ein Medikament, das bereits für die Behandlung von MF zugelassen wurde und das der Patient seit mindestens 18 Wochen vor der Teilnahme an dieser Studie einnehmen muss. Für diese Studie sind 2 Teile vorgesehen. In Phase Ib werden verschiedene Dosierungen von KRT-232 mit gleichzeitiger Verabreichung von Ruxolitinib untersucht, um die empfohlene Dosis für die Phase II zu ermitteln. In Phase II wird diese empfohlene KRT-232-Dosis mit Ruxolitinib weiterhin untersucht, um festzustellen, ob es eine verträgliche und wirksame Behandlung für MF ist.