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Entwicklung neuartiger Zytostatika vom Typ der 1-Aza-9-oxafluorene als potentielle duale Hemmer Cyclin-abhängiger Kinasen und P-Glykoprotein
Finanzierung:
Land (Sachsen-Anhalt) ;
Entwicklung selektiver Inhibitoren Cyclin-abhängiger Kinasen (CDK) vom Fluoren-Typ - CDK1 als Krebschemotherapeutika mit MDR-modulierenden Eigenschaften - Untersuchungen zu Struktur/Wirkungsbeziehungen - Molecular-Modeling zur Leitstrukturoptimierung - In-vitro Charakterisierung der biologischen Aktivität

Schlagworte

CDK1-Inhibitor, Fluoren, P-Glykoprotein
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