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Insight into novel therapeutic strategies for a nuclear inclusion disease caused by a polyalanine expansion
Finanzierung:
EU - Sonstige ;
Gegenstand des Forschungsvorhabens ist die oculopharyngeale Muskeldystrophie, die durch Mutationen im Protein PABPN1 ausgelöst wird. Das Projekt wird mit fünf Kooperationspartnern in vier anderen europäischen Ländern bearbeitet. Unser Beitrag besteht in der Untersuchung der Argininmethylierung von PABPN1 und deren Rolle bei der Aggregation des Proteins.

Schlagworte

Argininmethylierung, Oculopharyngeale Muskeldystrophie, Poly(A)-Bindungsprotein, Proteinaggregation
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